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电负(fù)性怎么计(jì)算的(de),电负性(xìng)表(biǎo)示什么
电负(fù)性周期表中各元素的原子吸引电子能力的一(yī)种相对标度 。
又称负电性(xìng)。
元素的电(diàn)负性愈(yù)大,吸引电子的倾(qīng)向(xiàng)愈大,非金属性也愈强。
电负(fù)性的定义和计算方法(fǎ)有多种,每一种方(fāng)法的(de)电负性数值(zhí)都(dōu)不同(tóng),比较有代表性的(de)有3种(zhǒng):① L.C.鲍林提出(chū)的标度。
根据热(rè)化学数(shù)据(jù)和分(fēn)子的键能,指定氟的电负性(xìng)为(wèi)3.98,计算其他元(yuán)素的相(xiāng)对(duì)电负性(xìng)。
②R.S.密立根从电离势(shì)和电子亲合(hé)能计算的绝对电负性(xìng)。
③A.L.阿莱(lái)提出(chū)的建立在核和(hé)成键原子的电子静(jìng)电作用基(jī)础上的电负性。
利用(yòng)电负性值时,必须(xū)是同一套(tào)数值进(jìn)行比较。
电负性综合考虑了电离能和(hé)电子亲合能,首先由(yóu)莱纳斯·鲍林于1932年(nián)提出。
它以(yǐ)一组数值的相对大小表示元维多利亚的秘密什么档次,维多利亚的秘密算什么档次素原子在分子中对成键电子的(de)吸引能力,称为(wèi)相对电负(fù)性,简称电负性。
元素电负性数值越大(dà),原子在形成化学键时对成键电子的吸(xī)引力越强。
同一周期从(cóng)左至右(yòu),有(yǒu)效核(hé)电荷(hé)递增,原子半径递(dì)减,对电子的吸(xī)引能力(lì)渐强(qiáng),因(yīn)而电(diàn)负性值递增;
同(tóng)族元素从(cóng)上到下,随着原(yuán)子半径(jìng)的增大,元素电(diàn)负性(xìng)值递减。
过渡元素的电(diàn)负性值(zhí)无明显规(guī)律(lǜ)。
就总体(tǐ)而言(yán),周期表右上方(fāng)的典型非金属(shǔ)元素都(dōu)有较大电负(fù)性数值,氟(fú)的电负性(xìng)值数大(dà)(4.0);
周期表左(zuǒ)下方的金属元素电负性(xìng)值(zhí)都较小,铯和钫(fāng)是电负性最小(xiǎo)的(de)元素(0.7)。
一般说(shuō)来,非金属元素的电负性大于(yú)2.0,金(jīn)属元素电(diàn)负性小于2.0。
电(diàn)负性(xìng)概念(niàn)还(hái)可以用来判断化合物(wù)中元素的正负化合价和(hé)化学键的类(lèi)型。
电负性(xìng)值较大的元素在形(xíng)成化合物时,由于对成(chéng)键电子吸引较强(qiáng),往往表现为负化(huà)合(hé)价;
而电(diàn)负性值(zhí)较小者(zhě)表现(xiàn)为正(zhèng)化合价(jià)。
在形(xíng)成共价键时,共(gòng)用电(diàn)子对(duì)偏移向电负性较(jiào)强的原子而使键带有(yǒu)极(jí)性,电(diàn)负性(xìng)差越大,键的极性(xìng)越强。
当化(huà)学键两端(duān)元素的(de)电负(fù)性相(xiāng)差很大时(维多利亚的秘密什么档次,维多利亚的秘密算什么档次例(lì)如(rú)大于(yú)1.7)所(suǒ)形成(chéng)的键则以离子性为主。
常见(jiàn)元素电负(fù)性(鲍林标(biāo)度)氢 2.2 锂 0.98 铍 1.57 硼(péng) 2.04 碳(tàn) 2.55 氮(dàn) 3.04 氧 3.44 氟 3.98钠(nà) 0.93 镁 1.31 铝 1.61 硅(guī) 1.90 磷 2.19 硫 2.58 氯 3.16钾 0.82 钙 1.00 锰 1.55 铁 1.83 镍(niè) 1.91 铜 1.9 锌 1.65 镓 1.81 锗(zhě) 2.01 砷 2.18 硒 2.48 溴 2.96铷(rú) 0.82 锶 0.95 银 1.93 碘 2.66 钡 0.89 金 2.54 铅 2.33
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